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伦理审查申请指南及相关表格下载
文章来源:原创 作者:网站管理员 发布时间:2018-06-13 11:14 浏览:
        武汉市普仁医院临床试验伦理委员会伦理审查申请指南
        根据国家卫生计生委《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》(2016),国家食品药品监督管理局《药物临床试验质量管理规范》(2003)、《药物临床试验伦理审查工作指导原则》(2010)、《医疗器械临床试验质量管理规范》(2016),国家中医药管理局《中医药临床研究伦理审查管理规范》(2010)《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》等法律法规文件,为保护临床研究中受试者的权益、保障其安全,保证临床研究的科学性,凡在我院进行的、涉及人体的生物医学研究项目,在实施之前,应向武汉市普仁医院临床试验伦理委员会提出伦理审批申请/报告。
申请项目在获得伦理委员会审批通过后,方可开展实施;申请项目未获得伦理委员会审查批准的,不得开展相关的临床研究工作。
        一、伦理审批范围
        (1)在武汉市普仁医院药物临床试验机构立项的临床试验
        (2)临床试验过程中修改的研究方案、知情同意书等
        (3)临床试验过程中的研究进展报告、严重不良事件报告、违背方案报告、暂停/终止研究报告、结题报告等
        二、伦理审查申请的类别
        1.初始审查
        初始审查申请:符合上述范围的研究项目,应在研究开始前提交伦理审查申请,经批准后方可实施。“初始审查申请”是指首次向伦理委员会提交的审查申请。
        2.跟踪审查
        (1)修正案审查申请:研究过程中若变更主要研究者,对临床研究方案、知情同意书、招募材料等的任何修改,应向伦理委员会提交修正案审查申请,经批准后执行。
        (2)研究进展报告:应按照伦理审查批件/意见规定的跟踪审查频率,在截止日期前1个月提交研究进展报告;申办者应当向组长单位伦理委员会提交各中心研究进展的汇总报告;当出现任何可能显著影响研究进行、或增加受试者危险的情况时,应以“研究进展报告”的方式,及时报告伦理委员会。
        (3)严重不良事件报告:严重不良事件是指临床研究过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件。本院发生任何严重不良事件,应在获知后24小时内向伦理委员会报告;本中心为组长单位项目的但非我院发生SAE需要每月报告;非组长单位且非我院发生SAE(包括SUSAR)一季度一报。
        (4)违背方案报告:需要报告的违背方案情况包括:①重大的违背方案:研究纳入了不符合纳入标准或符合排除标准的受试者,符合中止试验规定而未让受试者退出研究,给予错误治疗或剂量,给予方案禁止的合并用药等没有遵从方案开展研究的情况;或可能对受试者的权益/健康以及研究的科学性造成显著影响等违背GCP原则的情况。②持续违背方案,或研究者不配合监察/稽查,或对违规事件不予以纠正。
        (5)暂停/终止研究报告:研究者/申办者暂停或提前终止临床研究,应及时向伦理委员提交暂停/终止研究报告.
        (6)结题报告:完成临床研究,应及时向伦理委员会提交研究完成报告。
        3.复审
        复审申请:上述初始审查和跟踪审查后,按伦理审查意见“作必要的修正后同意”、“作必要的修正后重审”,对方案进行修改后,应以“复审申请”的方式再次送审,经伦理委员会批准后方可实施;如果对伦理审查意见有不同的看法,可以“复审申请”的方式申诉不同意见,请伦理委员会重新考虑决定。
        二、伦理审查申请流程
        1.送审
        申办者/研究者根据伦理审查申请/报告的类别,并按照《武汉市普仁医院伦理材料递交清单》要求,向伦理委员会办公室递交1份由主要研究者签字和申办方盖章的完整版纸质材料,并向伦理委员会邮箱发1份完整的电子版材料(不用签字)。方案和知情同意书务必注明版本号和日期。
        2.受理
        伦理委员会办公室对送审文件的完整性和要素进行形式审查,合格后方能上会。通过形审后,伦理委员会办公室将通知申办者/研究者缴纳伦理审查费,并告知预定审查时间,并要求递交11份纸质版材料(2份完整,9份简易,具体参见递交清单)。本中心按照递交材料先后顺序安排伦理会议。
        3.接受审查准备
        (1)办公室秘书会电话告知具体的会议时间和地点;
        (2)汇报幻灯片务必与纸质版内容保持一致,一旦发现不一致直接取消报告资格。
        (3)主要研究者需熟悉汇报内容,必须亲自到会报告;若主要研究者因故不能到会报告,应事先向伦理委员会办公室请假,该项目转入下次会议审查。
        三、伦理审查时间
        伦理委员会原则上每月中旬/下旬召开一次,特殊情况顺延。请在每月10号前递交1份完整版初审材料,15号之前递交11份会议审核材料。
        四、伦理审查费用标准
        1.伦理费用
        伦理审查费用、账号会同受理通知单一并告知。
        2.缴费注意事项
        伦理审查费应在伦理委员会召开前一周汇入医院账号,务必在汇款栏内注明项目名称+临床试验伦理审查费,以电汇形式交至我院财务处,并由我院开具正式发票。
        五、伦理审查意见反馈
        伦理委员会办公室将通过邮件将伦理审查会意见及时反馈给申办者/研究者,一般不超过伦理审查会后1周。
        六、伦理审查批件的领取
        伦理审查会审批通过的项目,在确认缴纳伦理审查费后,可到伦理委员会办公室领取伦理审查批件,一般不超过伦理审查会后1周。
        七、伦理委员会办公室联系方式
        地点:武汉市普仁医院行政楼(7号楼)三楼。
        联系人:王老师;电话:027-86360092;邮箱:895495308@qq.com

相关附件下载:

1.临床试验递交资料清单3.0
2.伦理审查申请表
3.修正案审查申请
4.研究进展报告
5.严重不良事件报告
6.违背方案报告
7.暂停终止研究报告
8.结题报告
9.复审申请
22.修正说明
申办人责任申明
研究者简历模板
研究者名单
主要研究者声明
  

(责任编辑:网站管理员)




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